La combinazione di due farmaci sembra essere molto promettente contro il cancro infantile

Nel neuroblastoma, un carcinoma maligno si sviluppa su un nodo nervoso, ad esempio nell’addome vicino alla ghiandola surrenale. Le cellule tumorali si diffondono in tutto il corpo attraverso i vasi sanguigni e linfatici. La triapina ha un effetto inibitorio sulla produzione dei mattoni del DNA, il che rende le cellule tumorali più sensibili a un altro farmaco, Prexasertib. Le cellule del neuroblastoma rispondono molto fortemente alla combinazione di Triapina e Prexasertib, anche a basse concentrazioni e sia in colture cellulari che in esperimenti su animali.

Pertanto, è in corso una collaborazione europea per valutare una nuova strategia di trattamento per i bambini con neuroblastoma. Anche altri tipi di cancro infantile potrebbero essere trattati meglio con i farmaci in futuro.

I ricercatori di UGent hanno anche scoperto un meccanismo biologico specifico per i pazienti con neuroblastoma ad alto rischio, ovvero una maggiore produzione di DNA che fa sì che le cellule tumorali crescano più velocemente. I farmaci esistenti non sono sufficienti per una buona guarigione.

La ricerca è stata condotta con il sostegno finanziario di Kom op tegen Kanker, Olivia Trust, Children’s Cancer Trust, Cancer Control Foundation e Villa Joeb Fund.