generale
Distretto – Iniziano i lavori di MS Lichtbericht. Con questa azione, il Fondo nazionale per la sclerosi multipla vuole raccogliere quanti più messaggi positivi possibili per le 25.000 persone con sclerosi multipla nei Paesi Bassi. Perché questi messaggi danno una sensazione di felicità, secondo il professore di neuropsicologia Eric Shearder. Rimuovono anche il setto, dice Gwen, 27 anni, che ha la SM. “Le persone spesso non sanno cosa dire. Il messaggio MS Light è un ottimo modo per far loro sapere che stai pensando a qualcuno con SM. ”
La SM è la malattia più debilitante tra i giovani adulti. Esistono farmaci che possono sopprimere la malattia, ma non esiste (ancora) una soluzione per la SM. La malattia è sempre progressiva e, a causa del suo decorso incerto, la SM ha un impatto significativo sulla vita quotidiana di 25.000 persone.
Per loro, un messaggio positivo può fare davvero la differenza un giorno. Un messaggio positivo attiva alcune aree del cervello, creando una sensazione di felicità. Se qualcuno pensa a te e ti manda un bel messaggio, va bene. Ti fa sentire meno solo. In questo periodo misterioso e oscuro, vogliamo creare un cuore per le persone con SM. Ecco perché, dal 9 novembre, invitiamo tutti a inviare un messaggio positivo alle persone con sclerosi multipla tramite mslichtbericht.nl. Il professor Eric Scherder di neuropsicologia: “Una piccola cosa, come il messaggio MS Light, dà un enorme contributo alla sensazione di felicità di una persona”. Fare clic qui per una spiegazione di ciò che accade nel cervello.
La storia di Gwen
Gwen (27) è una studentessa prolifica quando sente un formicolio improvviso. Pensi che i sintomi spariranno, ma non è così. Il medico la indirizza da un neurologo. Ha una brutta notizia: MS. Era sul tetto di casa sua. La sua salute peggiorò e la sua vita sociale si fermò. “Sapevo che dovevo rinunciare a una parte della mia ‘vita’. Ma sapevo anche che Gwen 2.0 avrebbe preso il suo posto. Posso camminare solo per dieci minuti, la mia gamba sinistra è caduta e le mie braccia sono diventate meno forti ultimamente. Sto diventando molto riposo mi aiuta a far fronte alla mia vita con la SM. Ma ci sono anche brutte giornate. Poi sono al verde e non riesco proprio ad alzarmi dal divano”.
MS Luce. Messaggio
Con MS Light Message, puoi mettere un cuore su una persona con SM in un modo a bassa soglia. Gwen: “Il mio ambiente spesso non sa come reagire. Il messaggio MS Light è un ottimo modo per far loro sapere che stai pensando a me ea tutti gli altri con SM. Questo messaggio è commovente”. È possibile visualizzare e inviare messaggi su www.mslichtbericht.nl.
La storia di Marion
Marion, 70 anni, ha lasciato l’ospedale a piedi, con un biglietto dove poteva prendere le stampelle e un deambulatore dal negozio di assistenza domiciliare. Le è stata appena diagnosticata la SM. “Per sei settimane ho pensato in modo molto ingenuo. Ma presto non avrei potuto fare a meno di questi strumenti. Ho camminato di nuovo con le stampelle, ma presto non potrei proprio fare a meno di un deambulatore. E ora, dopo 12 anni, non posso più cammina. Non sono dietro le piante di aghi. Pastore, ma il tuo mondo sta diventando sempre più piccolo.
Cosa ti fa la SM?
La sclerosi multipla è una malattia del sistema nervoso centrale. Il sistema immunitario attacca lo strato protettivo attorno ai nervi, danneggiandoli. I nervi vengono esposti e trasmettono segnali da e verso il cervello meno bene. Ciò può causare il fallimento delle funzioni corporee e le persone sperimentano affaticamento, problemi agli occhi, alla vescica e alla vista, ad esempio. I sintomi sono diversi per ogni paziente e possono manifestarsi in modo imprevisto in qualsiasi momento. Di conseguenza, per molte persone, la SM mette una linea nei loro piani futuri.
Cosa fa il MS National Trust?
Lui lei Fondo nazionale per la SM Combatti per un futuro senza SM. Fino ad allora, esiste per tutte le 25.000 persone che ora vivono con la SM e per i loro cari, con l’obiettivo di migliorare continuamente la qualità della vita e della cura. La ricerca di soluzioni alla SM richiede molta pazienza. Ne sappiamo sempre di più, ma non ci siamo ancora. Questo è il motivo per cui le donazioni per ulteriori ricerche sono importanti.
Maggiori informazioni su www.mslichtbericht.nl.
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