Un innovativo cerotto emostatico da applicare per la prima volta

Il primo paziente a utilizzare la patch GATT Trattare Ha subito un intervento chirurgico al fegato. È stato anche il primo piccolo gruppo di pazienti trattati con questo cerotto in uno studio clinico multicentrico. Oltre a Radboudumc, in questa ricerca sono coinvolti anche l’University Medical Center Groningen (UMCG) e l’Erasmus Medical Center Rotterdam. Nel frattempo, anche un piccolo numero di pazienti in UMCG è stato trattato con un innovativo cerotto emostatico.

Fermare rapidamente l’emorragia

Per prevenire il più possibile complicazioni durante o dopo l’intervento chirurgico, è importante trattare il sanguinamento complicato in modo rapido ed efficace. Per questo, a volte viene utilizzato un cosiddetto emostatico; Agenti che prevengono l’ulteriore sanguinamento mediante una rapida coagulazione e altri sigillanti, come alcuni gel.

Tuttavia, questi agenti sono costosi, non sempre facili da usare e non sono in grado di fermare tutte le emorragie. “Per i pazienti è una buona notizia come un cerotto Tecnologie GATT Evita queste restrizioni. Hans de Wilt, professore di chirurgia oncologica presso Radboudumc, afferma che essere coinvolto in questa ricerca clinica per vedere se questa innovazione può migliorare l’assistenza sanitaria è in linea con Radboudumc, che dopo tutto vuole contribuire ad avere un impatto importante sull’assistenza sanitaria.

Intonaco grumoso

Dopo anni di lavoro preclinico necessario, l’innovativo cerotto emostatico è ora pronto per l’uso pratico. Pertanto l’inizio della prima sperimentazione clinica è una pietra miliare importante per GATT Technologies.

“È bello vedere che questo cerotto, sviluppato sulla base di una tecnologia brevettata di polimeri sintetici, è già utilizzato sui pazienti. Questo studio preliminare fornirà dati vitali sulla sicurezza e l’efficacia di GATT-Patch in ambito clinico “, ha affermato Johan Bender. Fondatore e Direttore della tecnologia al GATT.

Dopo la sperimentazione clinica iniziale, seguiranno molti test aggiuntivi man mano che il cerotto astringente entra nel processo per ottenere l’approvazione della FDA. Inoltre, GATT verificherà se l’innesto può essere utilizzato in altri interventi chirurgici, come operazioni per tessuti molli, cuore, vasi sanguigni, polmoni, reni, pancreas e simili.