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Il Fondo nazionale per la SM lancia una nuova campagna

Il Fondo nazionale per la SM lancia una nuova campagna

famiglie

Nella campagna incontriamo bambini che ci raccontano cosa vorrebbero fare con la mamma o il papà. I loro sogni sono sorprendentemente ordinari: da “giocare a calcio con papà” a “una giornata al parco divertimenti con mamma”. I bambini di queste famiglie hanno una cosa in comune: un genitore ha la SM. Ciò che desiderano di più è che la loro mamma o il loro papà guariscano di nuovo. Il National MS Trust ha dichiarato: “Lavoriamo insieme per assicurarci che questa sia l'ultima generazione di bambini che devono vivere con un genitore affetto da SM”.

Si ferma con noi.

Certamente negli ultimi 30 anni sono stati compiuti progressi nel campo della SM, ma i ricercatori non sanno ancora esattamente come si sviluppa la SM e come può essere trattata la malattia. “Vogliamo cambiare questa situazione e lo faremo”, afferma il regista Ryan Weisgerhoff. “Insieme ai ricercatori sulla SM, alle raccolte fondi, ai donatori, ai medici e a tutti coloro che hanno a cuore il benessere delle persone con SM, stiamo lottando per fermare la SM. È un obiettivo coraggioso e ambizioso con il quale vogliamo dimostrare che insieme possiamo garantire che questa sarà l'ultima generazione a dover convivere con la SM.

Si ferma con te.

“Più persone partecipano, più soldi potremo raccogliere per la ricerca e più velocemente potremo sconfiggere la SM. Ecco perché invitiamo tutti a lottare contro la SM: dipende da voi Migliaia di raccoglitori e coordinatori si offrono volontari durante Collect Settimana sclerosi multipla.

Settimana della raccolta della SM

Durante la Settimana nazionale della raccolta della SM, che si svolge quest'anno dal 27 maggio al 1 giugno 2024, i collezionisti raccolgono fondi per un futuro libero dalla SM. Sono possibili varie forme di combinazione; Dalla raccolta porta a porta, cashless, digitale, mobile fino alla raccolta depositi. I proventi della raccolta vengono utilizzati per realizzare la missione del Fondo nazionale per la SM: Un futuro senza SM.

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