L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) lunedì ha dato il via libera all’acquisizione di un vaccino contro il coronavirus da Pfizer e BioNTech, che è stato adattato alle sottovarianti di omikron BA.4 e BA.5. Questi sono attualmente responsabili della parte del leone dell’infezione.
Per la sua decisione, l’EMA si è basata sui dati relativi a un vaccino corona modificato nella variante BA.1-omikron. La FDA ritiene che i vaccini siano strettamente correlati. L’unica differenza è che questo vaccino bivalente prende di mira le sottovarianti di omcron più recenti.
Il vaccino modificato può essere somministrato a chiunque abbia compiuto i dodici anni e abbia completato almeno il programma di immunizzazione di base.
Il vaccino omikron modificato ha già ricevuto il via libera negli Stati Uniti. All’inizio di settembre, l’EMA ha anche approvato i vaccini di Pfizer e Moderna adattati alla variante BA.1-omikron.
La Commissione Europea, a sua volta, ha dato il via libera.
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