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Vaidi, 34 anni, riunisce le colleghe con endometriosi e regala loro una sessione fotografica gratuita: “I tabù vanno sradicati”

Vaidi, 34 anni, riunisce le colleghe con endometriosi e regala loro una sessione fotografica gratuita: “I tabù vanno sradicati”

L’endometriosi è una condizione cronica che colpisce almeno 1 donna su 10 nel nostro paese, eppure questa condizione non riceve attenzione. Vaidi Plovie, 34 anni, vuole cambiarlo. La stessa Ingelmunsterse ha combattuto una battaglia coraggiosa per vent’anni e vuole portare la malattia fuori dall’atmosfera proibita con Project Endo.Insideout. Domenica 12 marzo organizza una sessione fotografica gratuita per i suoi compagni di sventura e vuole metterli in contatto tra loro. “Dobbiamo parlarne”, dice.

Vaidi Plovie, 34 anni, e il marito Bram Defoirdt, 35 anni, sono gli orgogliosi genitori di Brigitte ormai da tre anni, ma quel desiderio di avere figli è sembrato per molto tempo un sogno lontano e irraggiungibile. Engelmunsters ha lottato con l’endometriosi per più della metà della sua vita (vedi cornice, ndr)una condizione che, tra l’altro, riduce notevolmente le possibilità di una gravidanza di successo.

“Quando ero un adolescente, avevo davvero periodi dolorosi”, spiega Vaidi. “Il mio medico non ha sentito alcun pericolo in quel momento e il mio ginecologo mi ha consigliato di prendere la pillola anticoncezionale in tenera età, ma le lamentele sono solo peggiorate. Dolori intestinali, chiamati infezioni della vescica, vomito, forti emorragie… Sono stato da innumerevoli specialisti e sono persino finito diverse volte al Pronto Soccorso con dolori addominali insopportabili”.

“Briggie è la nostra bambina miracolosa. Merita ogni battaglia.”

È stato solo quando Vaidi e Bram hanno preso in considerazione l’idea di espandere la famiglia nel 2018, un anno dopo il loro matrimonio, che è emersa la diagnosi corretta. Ho smesso di prendere la pillola e dopo tre giorni il dolore era insopportabile. Lavoro poco”.

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Sette in punto

Alla fine, Vaidi si è rivolta all’UZ Leuven, dove è stata esaminata a fondo all’inizio di settembre 2018. Continua, “con l’endometriosi come verdetto”. “Sono stato operato per la prima volta nel dicembre dello stesso anno, seguito da un secondo intervento molto complicato nel marzo 2019. Sono stato operato per sette ore”.

“I medici hanno rimosso 16 cm di intestino, l’appendice è stata rimossa, così come parte della mia vescica. Il peritoneo è stato staccato, l’utero è stato pulito, le ovaie sono state separate … Sfortunatamente, non è stato possibile rimuovere tutto il endometriosi: parte del fegato e del diaframma erano molto profondi”.

Dopo un’ampia riabilitazione, nel giugno 2019 a Vaidi e suo marito è stato detto che le possibilità di una gravidanza di successo erano scarse. “Anche se faranno comunque tutto il possibile per aiutarci. Ci è stato consigliato di provare il corso naturale per i primi sei mesi, dopodiché inizierà la fecondazione in vitro per noi”.

© Stijn Huyghe / Duister

Cos’è l’endometriosi?

L’endometriosi è una condizione cronica in cui è presente un tessuto simile al rivestimento dell’utero all’esterno dell’utero. Questo tessuto anormale contiene ghiandole endometriali. Vengono secrete sostanze che irritano i tessuti circostanti e portano a sanguinamento. Il sistema immunitario risponde rilasciando proteine ​​infiammatorie che causano gonfiore e infiammazione.

Questo provoca forti dolori, aderenze e tessuto cicatriziale. In molti casi, gli organi – utero, vescica, intestino e ovaie – possono essere colpiti, influenzando le funzioni urinarie, intestinali e sessuali. Il tessuto endometriale può anche verificarsi in luoghi del corpo al di fuori del bacino: come il diaframma, i polmoni ed eccezionalmente anche il cuore e il cervello.

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Questa condizione ha un enorme impatto fisico e mentale, che può influenzare la vita privata (relazioni sociali e intime, desiderio di avere figli…) e la vita professionale.

Alla fine di agosto è stato rivelato che Vaidi era incinta. “La migliore notizia che potessimo mai avere”, disse raggiante. “La mia gravidanza è stata travagliata, ma quando siamo riusciti a tenere Briggy tra le braccia il 15 aprile 2020, eravamo la mamma e il papà più felici del mondo. Brigi è la nostra bambina miracolosa. Valeva ogni battaglia”.

Oggi le cose vanno meglio per Vaidi. “La mia qualità di vita è molto più alta rispetto a qualche anno fa”, dice. “Ma l’endometriosi non è andata via. Il dolore è diventato una parte permanente della mia esistenza. Ho imparato ad accettarlo. E non sono l’unico che lotta ogni giorno.” E tu fai Deve vivere”.

Instagram

Ecco perché Vaidi ha deciso di riversare la sua storia nella sua pagina Instagram nella primavera del 2019”. @endo.insideout Ho condiviso il mio intero viaggio, fino ad oggi. Poi ho scoperto che molte donne hanno a che fare con questo. Le persone mi hanno inviato le loro esperienze o addirittura mi hanno chiesto consigli”.

“È bello aiutare i compagni di sventura, perché mi è mancato durante i miei momenti più difficili. I tuoi cari ti offrono un orecchio che ascolta, ma è impossibile sapere esattamente com’è per te.”

© Stijn Huyghe / Duister

L’iniziativa online di Vaidi sta ora guadagnando un seguito sostanziale. “A ottobre, sono stata contattata dal membro del parlamento federale Natalie Moyle (CD&V) di Roeselare. Stava lavorando a una soluzione per migliorare la cura dell’endometriosi nel nostro paese e voleva ascoltare la mia storia. Stiamo lottando per lo stesso obiettivo: E tu fai Rendilo più visibile e tiralo fuori da quella dannata atmosfera senza esclusione di colpi. Dovremmo parlare di questo”.

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allarme

Vaidi ora ospita Project Endo.Insideout. Domenica 12 marzo ho organizzato una giornata presso ‘t Vossenhol By Bazoeka a Tiegem dove il fotografo Stijn Huyghe ha potuto fotografare gli stessi pazienti endodontici durante una sessione fotografica gratuita. Ha anche catturato filmati accattivanti di Fede nel suo viaggio per affrontare l’endometriosi.

Le immagini saranno utilizzate durante una campagna e una mostra online quest’estate. “Ma voglio anche riunire i miei compagni di sventura e lasciarli parlare tra loro in un ambiente sicuro. Ci sarà anche Natalie Moyle, proprio come Ellen Andress. Anche lei ha l’endometriosi e ha girato il documentario MyEndo. Sarà presente anche l’organizzazione no-profit Behind Endo (Stories) che vuole dare un volto all’endometriosi.

Marzo è il mese internazionale di sensibilizzazione sull’endometriosi. “Dobbiamo agire ora. Troppe donne continuano a perdere diagnosi e aiuto corretti. Io stessa ho dovuto aspettare quindici anni. Questo è tutt’altro che normale. Ecco perché sto suonando l’allarme. Insieme siamo forti e possiamo fare un differenza.”

© Stijn Huyghe / Duister