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Anniversary Edition Tour du ALS raccoglie un record di 1,6 milioni di euro

Come negli anni precedenti, la decima edizione del Tour du ALS si è conclusa giovedì con un record per combattere la micidiale sclerosi laterale amiotrofica. Con un importo finale provvisorio di 1,6 milioni di euro, il record è stato battuto lo scorso anno di oltre 400.000 euro. Lo ha riferito la ALS Foundation Holland.

All’insegna del motto “Insieme scacciamo la SLA dal mondo”, giovedì 750 ciclisti, corridori e pedoni hanno iniziato la salita del Mont Ventoux con i malati di SLA. Il Tour du ALS è l’evento sportivo annuale in cui la Fondazione ALS Paesi Bassi raccoglie quanto più denaro possibile per ricercare la causa e il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica e delle malattie correlate PSMA e PLS.

Gli ambasciatori si sono impegnati di nuovo

Proprio come l’anno scorso, gli ambasciatori ALS Natasga, Rene Froger e Thomas hanno confermato al via. Per Thomas Acda era la terza volta che partecipava al Tour du ALS nell’équipe della malata di SLA Marieke Bakker. “È fantastico che siano coinvolte così tante persone e ogni anno ce ne sono di più”, afferma Mariki. “Thomas è molto impegnato e si impegna così tanto per garantire che tutti sulla strada facciano posto al nostro team”. L’Acda sottolinea l’importanza di raccogliere quanti più soldi possibile per la ricerca sulla SLA: “Ogni diecino è un diecino in più. Tutte queste dozzine l’una sull’altra sono necessarie per trovare la soluzione”.

Ancora una malattia mortale

La sclerosi laterale amiotrofica è uno dei disturbi più gravi del sistema nervoso. Attualmente, nessun paziente sopravvive a una diagnosi di SLA. Quindi trovare una cura per la SLA dovrebbe essere una priorità assoluta e per questo sono necessari soldi. Il 75% dei proventi del Tour du ALS va alla ricerca scientifica sulla causa e sul trattamento di SLA, PSMA e PLS e il 25% per migliorare l’assistenza e la qualità della vita dei pazienti affetti da SLA esistenti e delle loro famiglie.

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A cura di: National Care Guide
Foto: Fondazione olandese ALS