Vivere con l’epilessia: “È difficile, ma puoi comunque goderti la vita”

Quali sono le maggiori difficoltà che incontri?

Giulia: “Fortunatamente, poiché sono così aperto, tutti nel mio ambiente lo hanno sempre capito. Ma ho riscontrato che a volte durante un colloquio di lavoro, le persone guardavano le cose con difficoltà. Tipo: come lo faremo? Inoltre, è fa schifo anche la tua energia, il che significa che ho dovuto smettere di giocare a calcio e di allenarmi a ballare. Anche la scuola è più difficile, perché sto via per un po’ dopo un attacco. Poi ti manca molto ed è fastidioso”.

Saggezza – un detto: “Trovo particolarmente fastidioso il fatto di fare così tanto affidamento sugli altri per il trasporto, perché camminare verso il tram o l’autobus può essere molto pericoloso. Inoltre, ho un’inclinazione del cervello destro, che peggiora le capacità motorie del mio braccio sinistro. Sono stato vittima di bullismo. I miei compagni di classe hanno accettato molto a causa dell’epilessia. Fortunatamente ora tutti mi rispettano molto”.

Quali pensi che siano le idee sbagliate più grandi sull’epilessia?

Giulia e Maxim: Le persone spesso pensano che esista un solo tipo di epilessia, cioè una persona che si presenta e poi inizia a lottare per terra. Questo non è vero, perché ci sono diverse forme.

Un altro grande equivoco è che spesso si pensa che una persona con epilessia venga immediatamente attaccata da lampi di luce, ma non è così. Ad esempio, solo il cinque percento delle persone con epilessia è sensibile ai lampi di luce. A volte le persone pensano anche che dovresti dirlo a qualcuno se ha l’epilessia. Ma è qualcosa nel cervello, quindi non puoi vederlo fuori”.

Ho iniziato un anno e mezzo fa con un file Canale Youtube su cui pubblichi vlog sulla tua vita con l’epilessia. Quali sono le cose più importanti che vuoi trasmettere agli spettatori?

Giulia e Maxim: †C’è molto sull’epilessia e in particolare vogliamo crearne una maggiore consapevolezza. Il nostro messaggio principale è: non sei epilettico, sei solo te stesso. Ovviamente devi tenere conto dell’epilessia, ma puoi comunque goderti la vita e fare quello che vuoi”.