MARE – La settimana di raccolta fondi nazionale per la sclerosi multipla del Fondo nazionale per la sclerosi multipla si svolgerà dal 28 giugno al 3 luglio 2021. Inoltre, il fondo può ancora utilizzare alcuni volontari che desiderano raccogliere fondi utilizzando i loro telefoni cellulari. Puoi ritirare il cellulare dal divano, dalla sedia da giardino o dalle sedie! Aiuterà a combattere la sclerosi multipla (SM)?
Che la SM abbia un enorme impatto sulla vita (dei giovani) e abbia molte facce diverse, il Fondo per la SM sta attualmente chiarendo nella nuova campagna Face It. La SM spezza i nervi”. La campagna presenta cinque persone con SM: Carla, Winston, Carlene, Kevin e Vera. Hanno tutte età diverse e sono tutte in una fase diversa della vita, ma hanno una cosa in comune: tutte e cinque hanno la SM Distrofia neuromuscolare www.nationaalmsfonds.nl/faceit Mostrano in un modo che penetra l’impatto della malattia sulle loro vite e quali diversi disturbi e cicli ci sono.
Affrontalo. La SM spezza i nervi nerve
Nei Paesi Bassi, ogni giorno 25.000 persone subiscono le conseguenze della SM cronica ed esacerbata. Con questa campagna, alla sclerosi multipla non viene solo dato un volto letterale, ma anche un invito a confrontarsi con la gravità della malattia. Viene creata una connessione letterale con il sistema nervoso, ma anche una connessione con il lato emotivo della malattia e ciò che questo fa ai pazienti.
C’è un urgente bisogno di ricerca
Non esiste ancora una soluzione per la SM. I ricercatori non sanno come si sviluppa la SM o come può essere trattata la malattia. Quindi sono urgentemente necessarie ulteriori ricerche. Il National MS Trust spende i proventi della MS Group Week per la ricerca scientifica su trattamenti migliori e una migliore qualità della vita per le persone con SM.
Diventa un collezionista!
Il MS National Trust è alla ricerca di collezionisti mobili. Raccolgono con il loro cellulare e questo può essere fatto molto facilmente dal lavoro o da casa.
I proventi della Settimana dell’Assemblea Nazionale stanno facendo la differenza per le 25.000 persone nei Paesi Bassi che devono vivere ogni giorno con una malattia letteralmente snervante. Quindi la ricerca sulla SM e la nostra lotta contro la sclerosi multipla devono continuare
Maggiori informazioni o iscrizioni: www.nationaalmsfonds.nl/collectoren
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