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Il vaccino zoster ricombinante aggiuntivo fornisce una protezione a lungo termine

Il vaccino zoster ricombinante aggiuntivo fornisce una protezione a lungo termine

Uno studio di follow-up a lungo termine su oltre 7.000 partecipanti agli studi ZOE-50/70 che sono stati vaccinati con il vaccino zoster ricombinante adiuvante con un’età media di 67 anni mostra che l’efficacia contro l’herpes zoster rimane elevata durante il 7° anno dopo la vaccinazione.

Uno studio di follow-up in corso ha valutato l’efficacia a lungo termine e la risposta immunitaria negli adulti vaccinati negli studi ZOE-50/70 con il vaccino zoster ricombinante adiuvante E (gE)-dipendente all’età ≥ 50 anni. 5 anni dopo 2 dosi di vaccinazione, ai partecipanti è stata offerta la possibilità di entrare in uno studio di follow-up a lungo termine per valutare l’efficacia, l’immunogenicità e la sicurezza di RZV per altri 6 anni. in Malattie Infettive Cliniche Sono stati ora pubblicati i risultati dell’analisi intermedia, basata sui dati raccolti dopo almeno 2 degli ulteriori 6 anni di follow-up.

Dei 7.413 soggetti che hanno partecipato alla valutazione dell’efficacia a lungo termine, 7.277 (età media alla vaccinazione 67,2 anni), 813 e 108 sono stati arruolati nei gruppi che hanno valutato l’efficacia contro l’herpes zoster (HZ), la risposta immunitaria umorale e l’immunità cellulare risposta, rispettivamente. L’efficacia di RZV contro HZ è stata dell’84,0% (95% CI 75,9-89,8) dall’inizio dello studio di follow-up e del 90,9% (95% CI 88,2-93,2) dalla vaccinazione a ZOE-50/70. Le stime annuali dell’efficacia del vaccino erano >84% per ogni anno dalla vaccinazione e sono rimaste stabili durante questa analisi intermedia. Concentrazioni medie geometriche di anticorpi gE e frequenze medie di CD4 gE-specifiche[2+]- I linfociti T hanno raggiunto un plateau sei volte superiore al livello pre-vaccinazione.

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fonte:
Boutry C, Hastie A, Diez-Domingo J, et al. Il vaccino zoster ricombinante adiuvante fornisce una protezione a lungo termine contro l’herpes zoster: risultati intermedi di uno studio cardine ampliato di fase 3 degli studi clinici ZOE-50 e ZOE-70. Clen infetta dis. 2022; 74: 1459-67.