Molti pazienti con idrosadenite suppurativa rimangono non diagnosticati

Secondo una ricerca condotta da Silke Bowman, MD, un dermatologo formatosi presso l'UMCG, la prevalenza dell'idrosadenite suppurativa cutanea è superiore al 2% rispetto a quanto si pensasse in precedenza. La condizione è anche legata a fattori legati allo stile di vita. Questi ultimi possono offrire nuovi approcci al trattamento e/o alla prevenzione.

È una domanda semplice. “Quanto spesso accade effettivamente questo, idrosadenite suppurativa?” La risposta è meno semplice. “I tassi di prevalenza vanno dallo 0,02% al 4,10%”, afferma Silke Baumann, che ha completato il suo dottorato di ricerca lo scorso autunno su questa “rara” condizione della pelle. Questa ampia differenza nei dati sulla prevalenza è dovuta non solo alle differenze nella metodologia di ricerca e alle differenze nella distribuzione geografica, ma anche alla sottostima e ai ritardi nel fare la diagnosi. “I pazienti possono vergognarsi della loro condizione e quindi aspettare prima di visitare il loro medico di famiglia. Anche questo a volte non va bene, anche se il numero di diagnosi fatte dai medici di base è aumentato negli ultimi anni. Questo è fantastico, ma in media ce ne vogliono circa sette anni prima che fosse diagnosticata l'idrosadenite suppurativa.

“Molti pazienti con HS non vengono diagnosticati e molto probabilmente non ricevono un trattamento adeguato”.

Dermatologo residente Silke Bowman

Malattia cutanea dolorosa

Per coloro che non lo sanno (più): l'idrosadenite suppurativa (HS) è una malattia della pelle che causa un'infiammazione dolorosa e ricorrente dei follicoli piliferi, soprattutto nelle pieghe della pelle. Cisti che si sviluppano