Il produttore statunitense di vaccini, Moderna, sospetta che il suo vaccino possa causare infiammazione del muscolo cardiaco (miocardite) o pericardite (pericardite). Sia l’Agenzia europea per i medicinali (EMA) che la sua controparte statunitense, la FDA, stanno attualmente esaminando un possibile collegamento. “Non è possibile stabilire una relazione causale con il vaccino”, ha affermato Moderna dopo aver esaminato i dati disponibili.
Il potenziale effetto collaterale è stato segnalato per la prima volta in Israele dopo la vaccinazione con Pfizer/BioNTech, ma è stato successivamente segnalato con gli altri tre vaccini corona, incluso Moderna. Venerdì scorso, l’EMA ha stabilito che sono necessarie ulteriori ricerche per determinare se esiste o meno una relazione causale.
Moderna afferma che seguirà da vicino i rapporti e collaborerà con le autorità sanitarie per chiarire ulteriormente la questione. L’EMA ha detto di volere una sentenza definitiva entro luglio. Le autorità statunitensi si incontreranno alla fine di questo mese per discutere la questione.
Negli Stati Uniti ad oggi sono stati diagnosticati 216 casi di cardite dopo il primo vaccino a RNA. Altri 573 casi sono comparsi dopo la seconda dose. La maggior parte dei pazienti risponde bene al trattamento e più di otto su dieci si sono ripresi.
Circa 130 milioni di americani hanno già ricevuto due dosi di uno dei due vaccini mRNA approvati.
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